Les tests moléculaires des nodules thyroïdiens sont de plus en plus courants. De nouvelles études sont publiées régulièrement sur les indications et les avantages de ces types de tests.
Qu’est-ce qu’un test moléculaire ?
Le test moléculaire est utilisé pour mieux comprendre un nodule thyroïdien. Le test implique l’analyse de l’ADN et de l’ARN du nodule afin d’obtenir des informations sur son bagage génétique. Ces alterations génétiques conduisent au développement du nodule et contribuent également à son potentiel futur de cancer. Au sein du Groupe spécialiste ORL, les tests moléculaires suivants sont utilisés : ThyroseqV3, Afirma GSC et ThyGeNEXT/ThyraMIR.
Pourquoi les tests moléculaires sont-ils réalisés ?
Les informations obtenues grâce aux tests moléculaires aident souvent les spécialistes à personnaliser la prise en charge de votre nodule thyroïdien. Les tests moléculaires sont souvent utilisés sur des nodules indéterminés, afin de préciser si la probabilité de cancer est élevée ou faible. Lorsque les tests moléculaires d’un nodule thyroïdien indéterminé sont négatifs, la chirurgie peut généralement être évitée. Lorsque le test moléculaire est positif pour un cancer de la thyroïde, la chirurgie est souvent recommandée. Les tests moléculaires peuvent également aider à déterminer si un cancer de la thyroïde est agressif ou non. Les tests moléculaires peuvent également aider à établir le plan de traitement des cancers agressifs de la thyroïde. Cela inclut l’étendue de la chirurgie et les traitements complémentaires pour les cancers agressifs de la thyroïde avec une forme de thérapie ciblée dans les rares cas où elle est nécessaire.
Comment le test moléculaire est-il effectué ?
Une échographie est utilisée pour identifier le nodule. Une petite aiguille est ensuite introduite dans le nodule pour obtenir l’échantillon. La procédure ne dure que quelques minutes. Elle est similaire à la procédure effectuée pour une biopsie traditionnelle à l’aiguille fine de la thyroïde guidée par échographie.